ALK, EGFR & ROS positive mutation bei Lungenkrebs

Bei Patientinnen und Patienten, die noch nie in ihrem Leben geraucht haben, ist eine genetische Veränderung eine häufige Ursache für Lungenkrebs . Diese genetische Veränderung führt zu einem Wachstumssignal in den Tumorzellen.

Die Feststellung dieser genetischen Veränderung hat zur Entwicklung von hochspezialisierten Medikamenten geführt, die diese Gene effektiv ausschalten und damit das Wachstum der Tumorzellen regulieren können.

Resistenzen und Behandlungsstrategien

Dies tritt bei nahezu allen Betroffenen auf. Eine Tyrosinkinase-Inhibitor-Therapie kann das Fortschreiten der Erkrankung zwar verlängern, führt aber nicht zur Heilung. Die Prognose im metastasierten Stadium (das heißt, wenn der Tumor gestreut hat) ist substanziell besser, wenn eine genetische Veränderung vorliegt, aber er führt nicht zur Heilung.

Nach einer Zeit, in der der Tumor kontrolliert wird, kann der Krebs wiederkommen. Da die Medikamente so effektiv sind, wird die Therapie häufig fortgesetzt und der Tumor wird an der Stelle, an der er wiedergekommen ist lokal mit Strahlentherapie oder Operation bekämpft. Erst wenn an so vielen Stellen der Tumor zurückkehrt, dass diese Therapien keine Chance mehr haben sollte das Medikament zur letzten Stufe gewechselt werden.

Hier kommen drei wichtige Untergruppen zur Geltung: ALK, EGFR und ROS. Gegen weitere genetische Mutationen gibt es jedoch auch schon Medikamente.

Suche nach genetischen Markern: Molekulare Pathologie

Um herauszufinden, ob man selber zu denjenigen gehört, für die solche Medikamente in Frage kommen, ist eine molekulare Pathologie erforderlich.

Hierbei wird das Tumorgewebe auf die verschiedenen Mutationen (genetische Veränderungen) geprüft. Dafür wird die Gewebeprobe (Biopsie) des Tumors, die zur Diagnosestellung verwendet wurde, aufwendig weiter untersucht. Man sollte als Patient darauf drängen, dass dies durchgeführt wird, insbesondere dann, wenn man selber nie geraucht hat.

Aber auch bei Rauchern kann es sein, dass solche Veränderungen gefunden werden können. In der Regel ist der typische Patient etwa 40 bis 50 Jahre alt, weiblich und Nichtraucher.

Medikamentenverträglichkeit und Wirkung

Die Medikamente werden in der Regel sehr gut vertragen und Nebenwirkungen treten selten auf. Bei ALK-Patienten ist der Standard der Therapie, mit den Medikamenten Alectinib oder Brigantinib zu beginnen.

Bei Patienten mit EGFR-Rezeptor-Veränderung ist die aktuelle Vorgehensweise, mit dem Medikament Osimertinib zu beginnen. Bei Patienten mit ROS beginnt man mit Ceritinib.

Bei diesen Medikamenten besteht, im Gegensatz zu Vorläufermedikamenten, eine erhöhte Blut-Hirn-Schranke. Das bedeutet, dass dieses Medikament durch das Blut auch eine Schranke zwischen dem Körper und dem Gehirn durchdringen kann und demnach auch im Gehirn wirksam ist. Dadurch können Gehirnmetastasen im Vergleich zu Vorgängerpräparaten besser verhindert werden.

Wenn eine Resistenz auftritt, ist es das Ziel, den Krankheitsverlauf so lange wie möglich unter Einnahme des Medikaments zu verlängern. Bei wenigen Metastasen könnte erwogen werden, das Medikament trotz nachgewiesener Wirkungsschwelle weiter zu nehmen und die lokalen Herde, die neu aufgetreten sind, durch eine lokale Bestrahlung oder Operation zu behandeln, insbesondere bei Patienten, bei denen ein Zurückkommen des Tumors oder das neu Auftreten einer vorher nicht vorhandenen Metastase beobachtet wird.

Weiterführende Therapieansätze

Wenn der Tumor erst nach mehr als drei Jahren wieder auftritt, sind die Heilungschancen besser. Sollte die Krankheit trotz örtlicher Behandlung fortschreiten, wird ein neues Medikament empfohlen.

Momentan ist "Lorlatinib" das neueste in dieser Kategorie. Bei diesen Patienten wirken Chemo- und Immuntherapien nicht so gut wie bei anderen.

Die Ergebnisse einer großen amerikanischen Studie, haben gezeigt, dass die Immuntherapie nicht besonders wirksam bei Patienten mit genetischer Veränderung ist.

Wenn der Tumor zurückkommt: Rezidivbehandlung

Jedes Rezidiv sollte erneut biopsiert werden. Dann kann geprüft werden, ob weiterhin die genetische Veränderung vorliegt. Es kann auch interessant sein, nach TP53 zu suchen, da dieses mit einer schlechteren Prognose verbunden ist. Es gibt Daten, dass insbesondere das älteste Medikament Crizotinib, eine TP53-Mutation unterdrücken kann.

Eine seltene Komplikation ist, dass sich aus dem Tumor ein kleinzelliges Bronchialkarzinom entwickelt. Daher sollte dies immer histologisch geprüft werden.

Insgesamt gibt es viele vielversprechende Studiendaten, die die Prognose der betroffenen Patienten langfristig verbessern können. Dazu gehören gezielte Impfungen und vielversprechende Medikamentenkombinationen.

Wichtige Therapiezentren

Wichtig ist es, die Therapie in einem Zentrum durchzuführen, das Erfahrung in der Therapie mit Tyrosinkinase-Medikamenten hat.