Hypercholesterinämie

Die Hypercholesterinämie ist eine Erkrankung die zum Spektrum der Lipidstoffwechselstörungen (Dyslipidämien) zählt. Es handelt sich dabei um eine Erhöhung von Lipoproteinen (Lipiden + Apolipoproteine) im Blut. Im Allgemeinen versteht man unter eine Hypercholesterinämie meist die Erhöhung des Gesamtcholesterins oder eine isolierte Erhöhung von LDL-Cholesterin. Die Erkrankung ist mit einem erhöhten Arteriosklerose-Risiko und einem erhöhten Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse assoziiert.

Was sind die Ursachen und Risikofaktoren einer Hypercholesterinämie?

Lipidstoffwechselstörungen können entweder reaktiv, primär oder sekundär auftreten. Die reaktive Form bezeichnet eine Erhöhung des Cholesterins unter einer fett- und cholesterinreichen Ernährung oder unter starkem Alkoholkonsum. Die primäre (hereditäre), und häufigste Form, ist die familiäre Hypercholesterinämie. Sie ist erblich bedingt. Eine sekundäre Hypercholesterinämie kann bei einigen Erkrankungen auftreten.

Die Lipoproteine fungieren als Transportproteine für Lipide im Blut. Sie bestehen aus einem Lipid und einem transportierenden Protein. Man unterscheidet das VLDL ("very low density lipoprotein"), welches ein Vorläuferprotein für LDL-Cholesterin ("low density lipoprotein") darstellt, von LDL-Cholesterin und HDL-Cholesterin ("high density lipoprotein"). LDL-Cholesterin macht rund 70% des Cholesterins im Blut aus und ist für den Transport von Cholesterin zu extrahepatischen Zellen im gesamten Körper verantwortlich. HDL-Cholesterin  macht in etwa 20% des Cholesterins im Blut aus und ist für den Rücktransport von Cholesterin aus der Körperperipherie zur Leber verantwortlich. Das bekannteste Lipoprotein ist das LDL-Cholesterin, welches auch gerne als "böses" Cholesterin bezeichnet wird.

Was sind die Symptome einer Hypercholesterinämie?

Eine Hypercholesterinämie erhöht das Arteriosklerose-Risiko und stellt einen Risikofaktor für eine Vielzahl von kardiovaskulären Ereignissen dar. Dazu gehören etwa die Koronare Herzkrankheit , der Myokardinfarkt, die periphere arterielle Verschlusskrankheit und der Hirninsult. Man geht davon aus, dass das Risiko einen Myokardinfarkt zu erleiden sich bei einem LDL-Wert von über 250mg/dl verdoppelt. Ein LDL-Wert von 300mg/dl geht bereits mit einem vierfach höheren Myokardinfarkt-Risiko einher.

Daneben kommt es bei der familiären Hypercholesterinämie zu einer Vielzahl von charakteristischen Symptomen wie Sehnenxanthomen (an der Achillessehne und den Fingerstrecksehne), plantare Xanthome (an den Interdigitalfalten), tuberöse Xanthome (an Knie und Ellenbogen) und Xanthelasmen (an den Augenlider). Diese charakteristischen Hautmanifestationen sind durch eine Einlagerung von Lipoproteinen ins Gewebe bedingt.

Wie wird die Hypercholesterinämie diagnostiziert?

Die Diagnostik erfolgt mittels einer Blutuntersuchung. Hierbei wird nach einer 12 stündigen Nahrungskarenz das Gesamtcholesterin, das LDL-Cholesterin und das HDL-Cholesterin beurteilt. Weiters sollte eine Differenzialdiagnostik zum Ausschluss einer sekundären Hypolipoproteinämie durchgeführt werden. Mittels Lipidelektrophorese können daraufhin die familiären (genetischen) Hypercholesterinämien ausgeschlossen oder bestätigt werden.

Therapie bei Hypercholesterinämie

Bei sekundären Hypercholesterinämien sollte eine Therapie der auslösenden Ursache durchgeführt werden. Weitere wichtige Therapieziele sind eine Optimierung des kardiovaskulären Risikoprofils, eine Normalisierung des Körpergewichts, eine Alkoholkarenz, körperliches Training, sowie eine fett- und cholesterinarme Diät bei jedem Betroffenen.

Die Mittel der ersten Wahl zur medikamentösen Behandlung einer Hypercholesterinämie sind die Statine. Sie kommen sowohl in der Primär- als auch in der Sekundärprävention von kardiovaskulären Ereignissen zum Einsatz. Bekannte Präparate sind etwa Atorvastatin, Rosuvastatin, Fluvastatin, Lovastatin, Simvastatin oder Pravastatin. Das Ziel der Therapie ist meist eine 30%ige Senkung des Cholesterin-Ausgangswertes. Andere Medikamente welche zur Therapie der Hypercholesterinämie geeignet sind, sind Ezetimib, Ionenaustauschharze (Cholestyramin, Colestipol) oder Nikotinsäurepreparate.

Wie ist die Prognose einer Hypercholesterinämie?

Die Hypercholesterinämie ist eine Erkrankung, welche auf Lebensstilmodifikationen und geeignete Medikamente gut anspricht. Sekundäre Hypercholesterinämien können durch die Behebung der Ursache "geheilt" werden. Anders verhält es sich bei primären (erblichen) Hypercholesterinämien. Primäre Hypercholesterinämien bestehen chronisch (lebenslang) und müssen durch eine cholesterinsenkende, medikamentöse Therapie oder andere geeignete Maßnahmen therapiert werden.

Alternativmedizinische Behandlungsmöglichkeiten und Haushaltsmittel bei einer Hypercholesterinämie

Eine Hypercholesterinämie kann je nach Ausprägung oft durch eine Umstellung der Lebensgewohnheiten und der Ernährung merklich beeinflusst werden. Fett sollte bei Betroffenen weniger als 25% der Gesamt-Tageskalorien ausmachen. Es empfehlen sich weiters pflanzliche Fette mit einem hohen Omega-3-Anteil. Generell wird bei der Hypercholesterinämie oft die Empfehlung für eine ballaststoffreiche, mediterrane Kost ausgesprochen.

Empfehlungen zur Nachsorge bei einer Hypercholesterinämie

Die Cholesterinwerte der Betroffenen sollten regelmäßig kontrolliert werden, auch wenn bereits eine medikamentöse Therapie eingeleitet wurde. Gegebenenfalls muss, bei fehlendem Ansprechen, eine Anpassung der Dosis erfolge. Weitere kardiovaskuläre Risikofaktoren (beispielsweise Blutzucker) sollten durch den behandelnden Arzt ebenfalls kontrolliert werden.